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Id:PE13.1
Autor:López González, Paul Wenceslao; López Sam, Rosmary Yoana; Noriega, Luis G; Sepúlveda, Soledad.
Título:Diagnóstico genético preimplantacional: análisis de aneuploidías únicas^ies / Preimplantational genetic diagnosis: single aneuploidies analysis
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);74(1):11-14, ene.-mar. 2013. ^bgraf.
Resumen:Introducción: De las causas más conocidas en cuanto a la falta del éxito en el embarazo con tratamientos de reproducción asistida son aquellas relacionadas a las aneuploidías cromosómicas presentes en los embriones. El diagnóstico genético preimplantacional (PGD) es una técnica empleada en reproducción asistida para detectar estas anomalías, seleccionando aquellos que sean cromosómicamente normales, para luego transferirlos al útero de la paciente. Los embriones con aneuploidías únicas podrían tener la capacidad de sobrevivir y lograr la implantación, y por lo tanto, sin diagnóstico previo, estas podrían pasar desapercibidas. Objetivos: Determinar la incidencia de aneuploidías únicas en embriones de buena calidad embrionaria en el día 3 de desarrollo hasta blastocisto. Diseño: Estadístico y experimental. Instituciones: Reprogenetics Latinoamérica y Centro de Reproducción asistida, de la Clínica Concebir. Material Biológico: Muestras de biopsia embrionaria. Metodología: Análisis comparativo de resultados a partir de la evaluación de cada muestra obtenida por biopsia en el día tercero y día quinto de desarrollo embrionario, realizando el PGD por hibridación in situ (FISH) y genómica comparada (aCGH), respectivamente. Resultados: El 62,9 por ciento de embriones que presentaron monosomías únicas al tercer día de desarrollo embrionario resultaron ser de 8 células. Pero cuando se evaluó por aCGH en día cinco, 42,3 por ciento resultó anormal, y de estos 37,5 por ciento perteneció al estadio de 8 células. El índice de monosomías únicas en blastocisto resultó ser 57,9 por ciento de un total de 84,2 por ciento de aneuploidías únicas. Conclusiones: Los embriones de 8 células en el tercer día de desarrollo embrionario son los más probables de llegar al estadio de blastocisto, así como presentar aneuploidías únicas (AU)^iesBackground: Known causes of unsuccessful pregnancy in couples undergoing assisted reproduction treatment include embryo aneuploidies. Preimplantation genetic diagnosis (PGD) is a technique used in assisted reproduction in order to detect these abnormalities, select embryos chromosomally normal and subsequently transfer to the patients’ uterus. Embryos with single aneuploidies may have the ability to survive and achieve unnoticed implantation. Objectives: To determine incidence of single aneuploidies in good quality embryos in third day of development to blastocyst. Design: Statistical and experimental study. Setting: Reprogenetics Latin-America and Assisted Reproduction Center - Concebir. Biologic material: Samples of embryo biopsies. Methods: Comparative analysis of results from evaluation of each sample obtained by embryo biopsy on the third and fifth days of embryonic development, performing PGD by respectively in situ hybridization (FISH) and comparative genomics (aCGH). Results: On third day of embryonic development 62.9 per cent of embryos with single monosomy had 8-cell morphology. Though when evaluated by aCGH in the blastocyst stage 42.3 per cent were abnormal and 37.5 per cent of these belonged to the 8-cell stage. Single monosomies index in the blastocyst stage was 57.9 per cent in 84.2 per cent of single aneuploidies. Conclusions: Eight-cell embryos on the third day of embryonic development are most likely to reach blastocyst stage and have single aneuploidies (AU)^ien.
Descriptores:Diagnóstico Preimplantación
Hibridación Genética
Hibridación in Situ
Aneuploidia
Monosomía
Trisomía
Blastocisto
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/2015/1763 / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Villanueva Zúñiga, Pamela Esperanza
Orientador:Bazul Nicho, Víctor Eduardo
Título:Influencia de la edad paterna en el desarrollo embrionario y euploidia, en tratamientos de fecundación in vitro con ovodonación y diagnóstico genético preimplantacional por FISH o a-CGH, en dos centros privados de fertilidad asistida, 2008-2013^ies Influence of the paternal age in the embryonic development and euploidy in treatments of Fertilization in Vitro with ovule donation and preimplantation genetic diagnosis by FISH or a-CGH, in two private centers of assisted fertility, 2008-2013-
Fuente:Lima; s.n; 2016. 44 tab.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Doctor.
Resumen:Objetivo: Determinar la influencia de la edad paterna en el desarrollo embrionario y euploidía, utilizando ciclos de Fecundación in vitro (FIV), con ovodonación y genética preimplantacional, por hibridación fluorescente in situ (FISH, de fluorescence in situ hybridization) o por hibridación genómica comparada (a-CGH, de array- comparative genomic hybridization). Lugar: Dos Centros privados de Fecundación Asistida, durante el periodo 2008-2013. Material y métodos: Estudio analítico de cohortes retrospectivas. Se incluyeron 613 ciclos de ovodonación con genética preimplantacional, en la modalidad de screening (PGS). Se clasificó a la población en 2 cohortes, en función a la edad paterna: cohorte 1, no expuestos, <40 años (n=231); cohorte 2, expuestos, ≥ de 40 años (n=382). Los datos fueron recolectados de la base de datos computarizada de los dos Centros de FIV. Resultados: En cuanto al desarrollo embrionario: La tasa de fecundación normal, resultó significativamente mayor en el grupo 1 (76.93 por ciento) que en el grupo 2 (73.96 por ciento) (p=0.0073). Asimismo, la tasa de falla de fecundación, es afectada significativamente por la edad paterna (p=0.028), resultando en 18.21 por ciento y 16.08 por ciento en los grupos 2 y grupo 1, respectivamente. La tasa de blastulación fue significativamente menor en el grupo 2, 41.84 por ciento vs 45.78 por ciento, encontrado en varones de menor edad (p=0.0071). No se encontraron diferencias en la tasa de fecundación anormal y la calidad embrionaria en día 3, entre los grupos de estudio. Por otro lado, no se encontró diferencias en la tasa de euploidía embrionaria, determinada por FISH ni por aCGH, entre los dos grupos. Conclusiones: El incremento de la edad paterna, afecta el desarrollo embrionario hasta blastocisto y la morfología, pero no la euploidía de los embriones. (AU)^iesObjective: To determine the influence of paternal age on embryonic development and euploidy by using oocyte donor IVF cycles undergoing PGS by FISH fluorescence in situ hybridization (FISH) or array Comparative Genomic Hybridization (a-CGH). Location: Two private in vitro fertilization (IVF) centers, between 2008-2013. Materials and methods: Retrospective cohort analysis. In total, 613 oocyte donor cycles, with PGS, were included, by preimplantational genetic screening. The study population was divided according to the paternal age: group 1, <40 years (n=231); group 2 ≥40 years (n=382). Data was collected from the computerized database of the IVF Centers. Results: Normal fertilization rate was greater in group 1 (76.93 per cent) than in group 2 (73.96 per cent) (p=0.0073). Fertilization failure rate was higher with older age (p=0.028), with group 2 and group 1 showing rates of 18.21 per cent and 16.08 per cent, respectively. Blastulation rate was lower in group 2 (p=0.0071). There were no differences in abnormal fertilization and embryo quality on day 3 between the two groups. Likewise, there were no differences in euploidy rates, determined by both FISH and aCGH, between the two groups. Conclusions: lncreased paternal age significantly decreased the blastocyst formation rate and the blastocyst morphology in oocyte donor cycles, but did not affect euploidy rate. (AU)^ien.
Descriptores:Desarrollo Embrionario
Donación de Oocito
Fertilización In Vitro
Diagnóstico Preimplantación
Edad Paterna
Estudios Observacionales como Asunto
 Estudios Retrospectivos
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Localización:PE13.1; MD, WQ, 205, V66, ej.1. 010000101001; PE13.1; MD, WQ, 205, V66, ej.2. 010000101002



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